應(yīng)屆畢業(yè)生
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1079人關(guān)注 崗位職責：
1、能確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求生產(chǎn)藥品，負責提供必要的資源，合理計劃、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量保證部門獨立履行其職責。
2、負責簽署和發(fā)布公司質(zhì)量方針、年度質(zhì)量目標和質(zhì)量手冊，對年度質(zhì)量目標的完成情況并監(jiān)督實施。
3、依據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，組織制定各階段的經(jīng)營管理計劃，并監(jiān)督實施，確保年度經(jīng)營目標的完成。
4、 推動各項管理流程、規(guī)章、制度的建立與完善，組織建立統(tǒng)一、高效的組織體系與工作體系。
5、負責公司的生產(chǎn)、采購、倉儲物流、質(zhì)量、環(huán)保、EHS、人力資源以及與生產(chǎn)相關(guān)的財務(wù)工作管理。
6、依據(jù)符合GMP的要求組織工作和維護質(zhì)量標準；接受監(jiān)管部門與客戶的審計和訪問。
7、負責公司組織機構(gòu)設(shè)置，明確各級人員職責，簽署批準公司招聘各級管理人員和專業(yè)技術(shù)人員。
8、負責參與公司因產(chǎn)品質(zhì)量導(dǎo)致的藥品召回事件的處理，監(jiān)督處理過程和處理結(jié)果。
9、負責參與處理重大藥源性醫(yī)患事故，監(jiān)督事故的處理進度和處理結(jié)果。
10、提供公司運營技術(shù)支持和審批技改項目。
11、負責對技術(shù)轉(zhuǎn)移項目立項進行監(jiān)督立項過程和結(jié)果。
12、負責參與項目研發(fā)各階段的實驗方案、實驗內(nèi)容的階段性工作指導(dǎo)。
13、貫徹執(zhí)行國家的安全、職業(yè)健康、消防、環(huán)保等法規(guī)，確保公司各項制度符合法規(guī)要求，始終按照法規(guī)要求組織生產(chǎn)經(jīng)營的活動。
任職要求：
1、藥學(xué)、藥物制劑、生物化工等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、五年以上醫(yī)藥相關(guān)行業(yè)副總以上管理經(jīng)驗；中級職稱，有大型制藥企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；3、了解制藥企業(yè)內(nèi)部運作流程，熟悉藥品行業(yè)GMP要求及規(guī)范管理，熟練操作計算機和辦公軟件；
4、具有良好的溝通、執(zhí)行和組織協(xié)調(diào)管理、應(yīng)變能力；
5、具有現(xiàn)代化企業(yè)管理理念，性格溫和、強烈的責任感，善于分析和解決問題。
職位福利：五險一金、交通補助、通訊補助、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、績效獎金、餐補
注：聯(lián)系我時，請說是在福建人才網(wǎng)上看到的。
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務(wù)必提高警惕。
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制藥·生物工程
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