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藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷，具有藥品檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，包括理化分析、儀器分析等。
1. 根據(jù)GMP要求，嚴(yán)格按取樣規(guī)程對(duì)原輔料、包裝材料、工藝用水等進(jìn)行取樣，確保所取樣品具有代表性。
2. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求，對(duì)生產(chǎn)用物料、成品、中間產(chǎn)品、工藝用水等進(jìn)行理化及微生物檢驗(yàn)，確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確。
3. 根據(jù)崗位工作要求，熟練掌握崗位要求的檢驗(yàn)方法，確保崗位檢驗(yàn)工作有效開(kāi)展。
4. 負(fù)責(zé)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，完成檢驗(yàn)與報(bào)告記錄、儀器使用記錄的填寫(xiě)，出具報(bào)告，確保檢驗(yàn)記錄與報(bào)告及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)。
5. 根據(jù)本崗位要求，負(fù)責(zé)配制分析用的各類(lèi)試液，負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的配制、標(biāo)定管理，確保配制、標(biāo)定準(zhǔn)確。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)室管理要求，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑、易燃、易爆及其它危險(xiǎn)品試劑、劇毒試劑的管理，確保實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑、易燃、易爆及其它危險(xiǎn)品試劑、劇毒試劑有效管理。
7. 負(fù)責(zé)本崗位實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)，確保實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備的能正常運(yùn)行。
8. 嚴(yán)格按照儀器SOP進(jìn)行儀器分析，使用前校驗(yàn)，使用后登記，及時(shí)清潔及保養(yǎng)；負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室（包括設(shè)備、玻璃儀器、臺(tái)面、地面等）的清潔衛(wèi)生工作，確保實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生符合要求。
9. 負(fù)責(zé)本崗位的工作信息統(tǒng)計(jì)和總結(jié)，及時(shí)反饋，確保工作信息有效管理。
10. 負(fù)責(zé)本崗位各種文件、記錄、報(bào)告、臺(tái)帳等的整理，并交檔案管理員統(tǒng)一歸檔，確保文件、記錄、報(bào)告、臺(tái)帳有效管理。
11. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室留樣觀察與穩(wěn)定性考察的實(shí)施，確保留樣觀察與穩(wěn)定性考察工作有序開(kāi)展。
12. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)室管理要求，負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)，確保工作及時(shí)完成。