職位描述
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職責描述:
1.按照臨床研究部SOP要求工作;
2.獨立完成研究中心篩選、臨床試驗會議、與研究中心倫理、機構(gòu)的溝通、研究中心啟動、常規(guī)檢查、遠程監(jiān)查、臨床試驗中心的關(guān)閉、臨床試驗生物樣本處理監(jiān)查、獨立應(yīng)對公司內(nèi)部稽查、在SCRA指導下應(yīng)對非公司內(nèi)部稽查;
3.指導和支持CRAI、TraineeCRA完成工作;
4.協(xié)助項目經(jīng)理制定項目相關(guān)計劃;
5.協(xié)助籌備并完成對內(nèi)部和外部臨床團隊的培訓;
6.撰寫書面進展報告以供內(nèi)部和外使用;
7.參與項目執(zhí)行相關(guān)文件的起草和完善;
8.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求:
1.醫(yī)學、藥學、護理學等相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷,至少3年以上臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗;
2.熟悉行業(yè)法規(guī)和條例;
3.掌握醫(yī)學、藥物臨床試驗等方面的知識;
4.積極主動的團隊合作精神;
5.良好的問題解決和分析能力;
6.良好的計算機辦公軟件操作能力;
7.可以根據(jù)工作需要出差。
工作地點
地址:太原杏花嶺區(qū)太原-杏花嶺區(qū)太原市第二人民醫(yī)院


職位發(fā)布者
HR
北京春天醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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北京市海淀區(qū)銀谷大廈
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