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崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)組織分解公司下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)和指標(biāo)，負(fù)責(zé)公司的生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)管理。

2.負(fù)責(zé)公司的生產(chǎn)成本管理，制定生產(chǎn)成本考核項(xiàng)目和考核指標(biāo)，并根據(jù)各車間的成本完成情況進(jìn)行考核。

3.組織落實(shí)、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過(guò)程中的各項(xiàng)工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等，嚴(yán)格把控產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量關(guān)，確保生產(chǎn)的藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量。

4.負(fù)責(zé)公司年度生產(chǎn)計(jì)劃和月度生產(chǎn)計(jì)劃的審核；負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理規(guī)程的審核；負(fù)責(zé)倉(cāng)儲(chǔ)管理規(guī)程的會(huì)審和操作規(guī)程的審核；參與生產(chǎn)工藝改進(jìn)分析，參與解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的工藝問(wèn)題。

5.組織開(kāi)展相關(guān)的確認(rèn)及驗(yàn)證工作，保證產(chǎn)品整個(gè)生命周期內(nèi)的活動(dòng)符合GMP要求。

任職要求：

1.制藥工程、藥品生產(chǎn)技術(shù)或機(jī)電設(shè)備技術(shù)等相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；

2.3年以上化藥制劑生產(chǎn)管理的工作經(jīng)驗(yàn)。

職位福利：五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、績(jī)效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)

職位亮點(diǎn)：團(tuán)隊(duì)氛圍積極向上，企業(yè)具有良好的晉升機(jī)制