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職位描述：
崗位職責：
1.根據(jù)公司項目發(fā)展規(guī)劃制定所轄部門研發(fā)計劃，負責部門專業(yè)管理制度與流程建設(shè)。
2. 負責承擔藥物研發(fā)項目,獨立設(shè)計和指導(dǎo)開展各種制劑研究工作,包括前期處方設(shè)計、工藝研究、工藝放大與產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移等;
3. 擬定中試生產(chǎn)和工藝驗證計劃,完成項目研發(fā)中試階段工作;
4. 主導(dǎo)技術(shù)資料及生產(chǎn)工藝技術(shù)交接,協(xié)助藥物注冊申報及現(xiàn)場核查等;
5. 積極跟蹤國內(nèi)外新研究進展,參與立項專利及技術(shù)評估等相關(guān)工作;
6. 支持,參與技術(shù)平臺的建立&完善;
7. 領(lǐng)導(dǎo)項目團隊完成各階段開發(fā),臨床實驗準備和申報工作
8 負責制劑部門團隊的日常管理、指導(dǎo)、培訓(xùn)、培養(yǎng)年輕的制劑研發(fā)人員，,打造有競爭力的制劑研發(fā)團隊。
任職要求：
1.藥學(xué)、藥物制劑或其他藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷須具備5年及以上制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗、博士學(xué)歷須具備3年以上制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗；
2.具有豐富的藥物制劑理論與實際工作經(jīng)驗，具備大型研發(fā)企業(yè)制劑產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗，并成功開發(fā)至完成申報生產(chǎn)或中試放大；
3.熟練掌握國內(nèi)和國際藥品注冊法規(guī)和新藥研究技術(shù)要求，能獨立完成注冊申報；
4.具備很強的技術(shù)創(chuàng)新能力，對行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢具有準確的判斷，能夠帶領(lǐng)和激勵自己的研發(fā)團隊完成公司賦予的創(chuàng)新任務(wù)，實現(xiàn)公司的研發(fā)目標；
5.工作認真負責、積極主動、嚴謹及高效；責任心強，勇于承擔責任，挑戰(zhàn)自我，有團隊建設(shè)能力，有合作精神。