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崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo)，制定原料藥生產(chǎn)、技術(shù)研發(fā)及質(zhì)量管理的中長期發(fā)展規(guī)劃，并推動落地實(shí)施。
2、主導(dǎo)生產(chǎn)體系的優(yōu)化升級，提升產(chǎn)能效率與成本控制能力，確保穩(wěn)定供應(yīng)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
3、全面統(tǒng)籌原料藥生產(chǎn)車間運(yùn)營，包括生產(chǎn)計(jì)劃調(diào)度、工藝改進(jìn)、設(shè)備維護(hù)及技術(shù)難題攻關(guān)。
4、主導(dǎo)中試放大項(xiàng)目，負(fù)責(zé)從實(shí)驗(yàn)室到規(guī)?；a(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)化，解決放大過程中的技術(shù)瓶頸。
5、搭建技術(shù)創(chuàng)新平臺，推動原料藥合成路線優(yōu)化、雜質(zhì)控制及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè)。
6、建立并完善GMP質(zhì)量管理體系，確保生產(chǎn)全流程符合藥監(jiān)法規(guī)要求。
任職要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)工程、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、10年以上原料藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，5年以上同崗位或高級技術(shù)管理職位經(jīng)歷。
3、精通原料藥生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制及GMP合規(guī)管理。
4、具備中試放大項(xiàng)目成功經(jīng)驗(yàn)，能解決工業(yè)化生產(chǎn)中的技術(shù)難題。