質(zhì)管助理
8000-9000元
北京
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限



- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
一 、 任職要求
1. 醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè),大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或初級(jí)以上技術(shù)職稱,至少 3 年左右質(zhì)量管理或 生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn);
2. 熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)和質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)(GB/T42061、GB/T19001、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì) 量管理規(guī)范), 具有 GB/T42061 或 GB/T19001 內(nèi)審員證書。
3. 熟悉并能正確執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),接受過系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知 識(shí)培訓(xùn);
4. 熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)和監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械生 產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力;
5. 具有良好的組織協(xié)調(diào)、溝通交流和學(xué)習(xí)能力,工作認(rèn)真敬業(yè); 團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)強(qiáng); 6.認(rèn)同公司企業(yè)文化。
二、 崗位職責(zé)
1. 配合藥監(jiān)部門和質(zhì)量體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)開展檢查,針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照 要求及時(shí)整改。
2. 根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo)。組織建立與運(yùn)行企業(yè)質(zhì)量管理體系,并進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理服 務(wù)過程中各項(xiàng)流程的改進(jìn)、實(shí)施與控制,保證產(chǎn)品的生產(chǎn)與服務(wù)質(zhì)量,推進(jìn)質(zhì)量管理體系 的建設(shè)與完善;
3. 負(fù)責(zé)建立與完善公司質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行; 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系三級(jí)文件的修訂 與管理監(jiān)督體系文件的執(zhí)行與日常管理;
4. 負(fù)責(zé)按照 GB/T42061 或 GB/T19001 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的要求對(duì)公 司的生產(chǎn)活動(dòng);
5. 審核企業(yè)質(zhì)量控制流程及制度規(guī)范,并監(jiān)督檢查質(zhì)量執(zhí)行情況;
6. 進(jìn)行管理和質(zhì)量相關(guān)的部門人員進(jìn)行培訓(xùn)、考核和質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,組織制 定質(zhì)量改善計(jì)劃并指導(dǎo)、監(jiān)督各部門執(zhí)行;
7. 負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)注冊(cè)、換發(fā)、延續(xù)、變更 辦理所需要相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定的資料和質(zhì)量管理體系相關(guān)的文件;
8. 負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理體系的評(píng)審與認(rèn)證工作,負(fù)責(zé)管理并處理公司質(zhì)量管理體系相關(guān)質(zhì)量 活動(dòng)記錄表格填寫;
9. 負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)品質(zhì)管理相關(guān)活動(dòng)、 參與訂單評(píng)審、 公司質(zhì)量培訓(xùn)、及其它質(zhì)量管理活動(dòng) 的策劃、宣傳與執(zhí)行;
10. 進(jìn)行產(chǎn)品型式檢驗(yàn)、注冊(cè)認(rèn)證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證、體系認(rèn)證、審核員和評(píng)審員 注冊(cè)、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和上級(jí)主管部門考核等合格評(píng)定管理;
11. 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理部90員對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核并對(duì)其做有效控制,組織對(duì)質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作;
12. 對(duì)原材料采購(gòu)、生成、檢驗(yàn)、設(shè)計(jì)開發(fā)、庫管、銷售、風(fēng)險(xiǎn)、不良事件等質(zhì)量有關(guān)的產(chǎn) 品文件和資料進(jìn)行匯總整理,并妥善保存。
1. 醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè),大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或初級(jí)以上技術(shù)職稱,至少 3 年左右質(zhì)量管理或 生產(chǎn)、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn);
2. 熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)和質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)(GB/T42061、GB/T19001、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì) 量管理規(guī)范), 具有 GB/T42061 或 GB/T19001 內(nèi)審員證書。
3. 熟悉并能正確執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),接受過系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知 識(shí)培訓(xùn);
4. 熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)和監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械生 產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力;
5. 具有良好的組織協(xié)調(diào)、溝通交流和學(xué)習(xí)能力,工作認(rèn)真敬業(yè); 團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)強(qiáng); 6.認(rèn)同公司企業(yè)文化。
二、 崗位職責(zé)
1. 配合藥監(jiān)部門和質(zhì)量體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)開展檢查,針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關(guān)部門按照 要求及時(shí)整改。
2. 根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo)。組織建立與運(yùn)行企業(yè)質(zhì)量管理體系,并進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理服 務(wù)過程中各項(xiàng)流程的改進(jìn)、實(shí)施與控制,保證產(chǎn)品的生產(chǎn)與服務(wù)質(zhì)量,推進(jìn)質(zhì)量管理體系 的建設(shè)與完善;
3. 負(fù)責(zé)建立與完善公司質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行; 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系三級(jí)文件的修訂 與管理監(jiān)督體系文件的執(zhí)行與日常管理;
4. 負(fù)責(zé)按照 GB/T42061 或 GB/T19001 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的要求對(duì)公 司的生產(chǎn)活動(dòng);
5. 審核企業(yè)質(zhì)量控制流程及制度規(guī)范,并監(jiān)督檢查質(zhì)量執(zhí)行情況;
6. 進(jìn)行管理和質(zhì)量相關(guān)的部門人員進(jìn)行培訓(xùn)、考核和質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審,組織制 定質(zhì)量改善計(jì)劃并指導(dǎo)、監(jiān)督各部門執(zhí)行;
7. 負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、經(jīng)營(yíng)許可證的申請(qǐng)注冊(cè)、換發(fā)、延續(xù)、變更 辦理所需要相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定的資料和質(zhì)量管理體系相關(guān)的文件;
8. 負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理體系的評(píng)審與認(rèn)證工作,負(fù)責(zé)管理并處理公司質(zhì)量管理體系相關(guān)質(zhì)量 活動(dòng)記錄表格填寫;
9. 負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)品質(zhì)管理相關(guān)活動(dòng)、 參與訂單評(píng)審、 公司質(zhì)量培訓(xùn)、及其它質(zhì)量管理活動(dòng) 的策劃、宣傳與執(zhí)行;
10. 進(jìn)行產(chǎn)品型式檢驗(yàn)、注冊(cè)認(rèn)證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證、體系認(rèn)證、審核員和評(píng)審員 注冊(cè)、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和上級(jí)主管部門考核等合格評(píng)定管理;
11. 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理部90員對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核并對(duì)其做有效控制,組織對(duì)質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作;
12. 對(duì)原材料采購(gòu)、生成、檢驗(yàn)、設(shè)計(jì)開發(fā)、庫管、銷售、風(fēng)險(xiǎn)、不良事件等質(zhì)量有關(guān)的產(chǎn) 品文件和資料進(jìn)行匯總整理,并妥善保存。
工作地點(diǎn)
地址:北京朝陽區(qū)朝陽區(qū)陽明廣場(chǎng)北樓6F
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