職責(zé)和具體要求描述:
1.從事藥物研發(fā)過程中各種分析方法尤其是雜質(zhì)研究方法的開發(fā)及驗(yàn)證,有良好有機(jī)化學(xué)背景者優(yōu)先;
2.系統(tǒng)記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件;能夠進(jìn)行藥物分析方法開發(fā),分析方法學(xué)驗(yàn)證,穩(wěn)定性研究,對試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析,出具檢驗(yàn)報(bào)告;
3.熟悉使用不同品牌HPLC、GC、UV等各類分析儀器的使用以及分析方法的建立;
4.系統(tǒng)性的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告;
5.具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和調(diào)研國內(nèi)外藥品標(biāo)準(zhǔn)的能力;
6.具有扎實(shí)的藥物分析理論知識和操作技能;
7.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)工作能力及合作精神,能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、包吃、定期體檢、免費(fèi)班車、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利、免費(fèi)停車



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制藥·生物工程
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51-99人
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外商獨(dú)資·外企辦事處
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新園南路10號
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