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職責(zé)描述： 1、有擔(dān)任藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的工作經(jīng)驗(yàn)。 2、督促員工遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行GMP和公司各項(xiàng)規(guī)章制度。 3、負(fù)責(zé)部門員工的培訓(xùn)工作，并對(duì)部門員工進(jìn)行培訓(xùn)考核。 4、負(fù)責(zé)做好有關(guān)的檢驗(yàn)審核工作，保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性。 5、確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行，并符合GMP管理規(guī)范。 6、負(fù)責(zé)提出部門招聘人員的需求。 7、負(fù)責(zé)監(jiān)督維護(hù)化驗(yàn)室及廠區(qū)衛(wèi)生。 8、負(fù)責(zé)監(jiān)督部門所有設(shè)備的使用、清潔、日常維護(hù)保養(yǎng)工作。 9、負(fù)責(zé)部門所有檢驗(yàn)設(shè)備校驗(yàn)的申請(qǐng)工作。 10、負(fù)責(zé)監(jiān)督部門所有壓力表的使用。 11、根據(jù)藥典、申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)，各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及部門所有文件（SMP、SOP、STP）及審核，保證文件的合規(guī)性及可操作性。 12、領(lǐng)導(dǎo)安排其他臨時(shí)工作 任職要求： 1、具有藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科以上學(xué)歷； 2、具有中大型企業(yè)藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理法規(guī)； 4、組織實(shí)施過GMP認(rèn)證或通過飛行檢查； 5、有較強(qiáng)的綜合協(xié)調(diào)能力和組織管理能力，具備QC主任所要求的決策、管理、協(xié)調(diào)、計(jì)劃、督導(dǎo)能力； 6、堅(jiān)持原則，廉潔奉公，有較強(qiáng)的工作責(zé)任感和事業(yè)心。 7、具備良好的英語閱讀能力，能閱讀相關(guān)英文技術(shù)文檔及法律法規(guī)，熟練的使用計(jì)算機(jī)辦公軟件； 8、有成熟的QC績(jī)效效考核及員工激勵(lì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。