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任職要求：
1、年齡要求：30-40歲；
2、 專業(yè)與學(xué)歷：中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士研究生及以上學(xué)歷；
3、工作經(jīng)驗：至少5年中藥質(zhì)量研發(fā)或者中藥制劑研發(fā)經(jīng)驗；獨(dú)立承擔(dān)過中藥質(zhì)量研究或者中藥制劑研究工作；
4、能夠熟練使用、維護(hù)HPLC、GC等分析儀器，具有分析方法開發(fā)經(jīng)驗；
5、熟悉中藥研發(fā)流程及中藥開發(fā)的特點(diǎn)和現(xiàn)狀；熟悉中藥研發(fā)及注冊相關(guān)法律法規(guī)；
6、具有文獻(xiàn)資料檢索及分析的能力；
7、對中醫(yī)藥充滿興趣；擁有良好的自學(xué)能力；工作細(xì)心、積極、主動、樂觀向上；能承受一定的工作壓力。

職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)中藥質(zhì)量/工藝研究工作的實(shí)驗方案設(shè)計、實(shí)驗總結(jié)報告撰寫；
2、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項目小試，中試及試生產(chǎn)，工藝驗證等生產(chǎn)放大等階段質(zhì)量研究，解決相關(guān)技術(shù)問題；
3、負(fù)責(zé)制定、完善責(zé)任設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并對其進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)；
4、負(fù)責(zé)總結(jié)實(shí)驗結(jié)果，對出現(xiàn)的問題進(jìn)行研究分析，并提出解決方法；
5、負(fù)責(zé)按要求完成質(zhì)量研究相關(guān)注冊申報資料的撰寫和整理；
6、完成上級主管指派的其它任務(wù)。