職位描述
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職責描述:
1、負責維護和持續(xù)改進公司質量管理體系,確保質量管體系的持續(xù)符合性和有效性;
2、負責對生產過程中出現的任何偏差和質量問題及時進行調查、分析和處理;
3、相關投訴的原因調查和糾正/預防措施的制定,并對糾正/預防措施實施結果進行跟蹤驗證;
4、參與年度內審、供方審核及管理評審等工作;
5、負責做好外部審核前的準備工作及審核過程中的協(xié)調應對工作,以及監(jiān)督檢查和內外部審核中發(fā)現的不符合項的追蹤與驗證工作;
6、參與相關的過程確認、驗證工作。
任職條件:
1.醫(yī)療器械/制藥行業(yè)、質量管理/體系管理,工作經驗1年以上
2.本科以上學歷,質量工程、材料、生物技術、醫(yī)藥類專業(yè)畢業(yè)。
3.良好的英語聽說讀寫能力。
4.技能要求:
1)熟練掌握ISO13485、質量管理基本理論知識、醫(yī)療器械相關法規(guī)及標準;
2)熟練運用質量管理知識和工具,有相關工作經驗者優(yōu)先;
3)良好的分析和溝通能力。
工作地點
地址:杭州蕭山區(qū)杭州-蕭山區(qū)華運大廈


職位發(fā)布者
HR
杭州唯強醫(yī)療科技有限公司

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公司規(guī)模未知
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公司性質未知
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杭州市濱江區(qū)江陵路88號2幢3樓318室