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1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目?jī)?nèi)人員協(xié)調(diào)安排，時(shí)間計(jì)劃與進(jìn)度控制；
2.參與方案討論.審核；
3.負(fù)責(zé)CRF設(shè)計(jì),DM各項(xiàng)工作的審核確認(rèn)；
4.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)管理計(jì)劃制定與實(shí)施；
5.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)管理文件的審核批準(zhǔn)及存檔管理；
6.負(fù)責(zé)系統(tǒng)權(quán)限管理；
7.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)庫(kù)質(zhì)量控制，數(shù)據(jù)質(zhì)量控制；
8.各項(xiàng)目組成員的溝通，包括項(xiàng)目經(jīng)理.醫(yī)學(xué)經(jīng)理.統(tǒng)計(jì)師.PV經(jīng)理.數(shù)據(jù)庫(kù)程序員等;數(shù)據(jù)管理進(jìn)展匯報(bào)，數(shù)據(jù)管理問(wèn)題的發(fā)現(xiàn).跟蹤.處理.推進(jìn).解決；
9.數(shù)據(jù)管理相關(guān)重要會(huì)議的組織.參與；
10.提供項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理相關(guān)培訓(xùn)。
任職要求:
1.教育和專業(yè)要求:藥學(xué).生命科學(xué).臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2.工作經(jīng)驗(yàn)及年限:3年以上外資/內(nèi)資藥廠/CRO經(jīng)驗(yàn)；
3..熟悉臨床試驗(yàn)及數(shù)據(jù)管理相關(guān)法規(guī)；
4.熟悉數(shù)據(jù)管理基本流程及上下游相關(guān)業(yè)務(wù)；
5.熟悉常用的數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)，如太美、百奧知等熟悉隨機(jī).藥物管理等系統(tǒng)；
6.有多治療領(lǐng)域數(shù)據(jù)管理項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),有腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
7.有強(qiáng)烈的責(zé)任心，風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí)，團(tuán)隊(duì)意識(shí)；
8.有優(yōu)秀的溝通及協(xié)調(diào)能力，任務(wù)管理和時(shí)間管理能力；
9.優(yōu)秀的計(jì)劃.組織和解決問(wèn)題的能力。