崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的搭建及完善以及藥監(jiān)部門的檢查工作
2、確保物料、產(chǎn)品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
3、確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核
4、確保完成所有批檢驗(yàn)記錄審核
5、批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)管理相關(guān)操作程序。
6、審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更
7、確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時(shí)處理
8、批準(zhǔn)并監(jiān)督委托檢驗(yàn)和委托生產(chǎn)
9、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核或批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告
10、確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查,并得到及時(shí)、正確的處理
11、確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)
12、確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析
13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)體系的建立
14、負(fù)責(zé)藥品召回、投訴、供應(yīng)商管理等
15、負(fù)責(zé)藥品放行工作
16、藥物警戒,易制毒物品的管理
任職要求:
1.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或大專以上學(xué)歷中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格);年齡35~45周歲,條件優(yōu)秀者年齡可適當(dāng)放寬;
2.至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中至少二年的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn),
3. 熟悉藥品相關(guān)方面的法規(guī),有較強(qiáng)的專業(yè)理論知識,相關(guān)部門的培訓(xùn)。
4. .具有很強(qiáng)的組織領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通協(xié)調(diào)能力、責(zé)任心強(qiáng)。



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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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貴州省黔南苗族自治州龍里醫(yī)藥工業(yè)園
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見習(xí)造價(jià)員(工作地點(diǎn):福州) 3000-4000元應(yīng)屆畢業(yè)生 本科福建聯(lián)審工程管理咨詢有限公司
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