職位描述
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崗位職責:
1、負責合成崗位生產工作和GMP工作的實施。
2、 負責對合成過程中的異常情況和偏差及時上報與處理,并填寫相關的偏差報告,并參與糾正預防措施的制定。
3、負責控制合成崗位消耗定額的使用限度,超出或有偏差及時匯總上報。
4、負責合成崗位日常工藝管理、崗位紀律及有關制度的執(zhí)行,落實日常崗位生產中出現問題的解決辦法。
5、 嚴格按照設備標準操作規(guī)程進行操作,并協(xié)助設備工程部進行設備維護保養(yǎng)工作。
6、負責合成崗位批生產記錄和輔助記錄的及時填寫和復核,生產完成后按批收集整理。
任職要求:
1、本科學歷及以上,化學、藥學相關專業(yè)。
2、具有藥品生產一年以上工作經驗。
3、有良好的執(zhí)行能力、學習能力、團隊合作精神、敬業(yè)精神,正直誠信、尊重他人,能夠服從公司領導的安排。
4、掌握藥品生產和化學合成專業(yè)知識;掌握安全生產相關知識。
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、免費班車、周末雙休、定期體檢
工作地點
地址:長春雙陽區(qū)一心制藥


職位發(fā)布者
HR
國藥一心制藥有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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國有企業(yè)
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雙陽經濟開發(fā)區(qū)一心路1號
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