職位描述
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職位描述
負(fù)責(zé)產(chǎn)品法規(guī)事務(wù)的全生命周期管理,包括但不限于:
1)?協(xié)助項目負(fù)責(zé)人確定CMC研發(fā)策略;與CMC項目組溝通制定項目申報資料的撰寫與申報計劃;
2)?及時把握CMC研發(fā)進(jìn)度,根據(jù)臨床開發(fā)計劃與不同臨床階段藥監(jiān)機構(gòu)的CMC關(guān)注點,提供法規(guī)支持與差距分析。
3)進(jìn)行臨床期間變更分類評估,組織CMC內(nèi)部或跨學(xué)科團(tuán)隊的溝通,確定變更的橋接方案與申報策略。
3)?進(jìn)行申報資料的撰寫與審核,針對潛在缺陷進(jìn)行風(fēng)險分析,組織相關(guān)人員準(zhǔn)備應(yīng)對策略。
4)?組織CMC項目組準(zhǔn)備與監(jiān)管機構(gòu)的溝通交流會,帶領(lǐng)項目組成員理清當(dāng)前階段需要確認(rèn)的問題、準(zhǔn)備相應(yīng)支持材料、會議資料撰寫、確定溝通交流策略等。
崗位要求:
1.?藥學(xué)、化學(xué)、生物等制藥相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;
2.?具有較強的溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊協(xié)作及抗壓能力,
3.邏輯清晰,行文流暢簡練
4.具有良好的英語交流、撰寫能力;
負(fù)責(zé)產(chǎn)品法規(guī)事務(wù)的全生命周期管理,包括但不限于:
1)?協(xié)助項目負(fù)責(zé)人確定CMC研發(fā)策略;與CMC項目組溝通制定項目申報資料的撰寫與申報計劃;
2)?及時把握CMC研發(fā)進(jìn)度,根據(jù)臨床開發(fā)計劃與不同臨床階段藥監(jiān)機構(gòu)的CMC關(guān)注點,提供法規(guī)支持與差距分析。
3)進(jìn)行臨床期間變更分類評估,組織CMC內(nèi)部或跨學(xué)科團(tuán)隊的溝通,確定變更的橋接方案與申報策略。
3)?進(jìn)行申報資料的撰寫與審核,針對潛在缺陷進(jìn)行風(fēng)險分析,組織相關(guān)人員準(zhǔn)備應(yīng)對策略。
4)?組織CMC項目組準(zhǔn)備與監(jiān)管機構(gòu)的溝通交流會,帶領(lǐng)項目組成員理清當(dāng)前階段需要確認(rèn)的問題、準(zhǔn)備相應(yīng)支持材料、會議資料撰寫、確定溝通交流策略等。
崗位要求:
1.?藥學(xué)、化學(xué)、生物等制藥相關(guān)專業(yè),碩士以上學(xué)歷;
2.?具有較強的溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊協(xié)作及抗壓能力,
3.邏輯清晰,行文流暢簡練
4.具有良好的英語交流、撰寫能力;
工作地點
地址:廣州黃埔區(qū)九龍鎮(zhèn)康耀南路廣東恒瑞

職位發(fā)布者
HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

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制藥·生物工程
-
1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)黃河路38號
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