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崗位職責：
1、負責新產品的注冊、生產許可證生請、注冊證變更和延續(xù)注冊；
2、負責醫(yī)療器械法律法規(guī)和相關標準的收集和動態(tài)跟蹤；
3、負責產品注冊檢測的送檢和溝通協(xié)調；
4、負責產品臨床評價工作；
5、負責產品注冊資料的整理和匯編。
任職要求：
1. 醫(yī)療/生物醫(yī)學工程/機械等理工科相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2. 熟悉第二類和第三類醫(yī)療器械注冊流程，具有有源醫(yī)療器械產品注冊經驗者優(yōu)先；
3. 具有較好的思維邏輯及文案編輯能力；
4. 具有良好的溝通技巧和協(xié)調能力；
5. 富有團隊合作精神，具有一定的項目團隊管理能力。
6.醫(yī)療行業(yè)相關經驗優(yōu)先。