職位描述
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崗位職責(zé): 1. 支持分子體外診斷試劑、IVD儀器的適用法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)識別、轉(zhuǎn)化和跟蹤執(zhí)行; 2. 支持注冊文件編寫和注冊檢驗; 3. 支持注冊申報和發(fā)補(bǔ); 4. 支持臨床試驗項目的研究方案設(shè)計和臨床機(jī)構(gòu)篩選; 5. 支持試驗前期的研究者溝通、研討會議組織、倫理審查申請; 6. 支持試驗中的監(jiān)查、質(zhì)控、跟進(jìn)和訪視; 7. 支持試驗后的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移和臨床試驗報告; 8. 持續(xù)推動法律法規(guī)在公司內(nèi)的落地實施,并持續(xù)影響公司員工以增強(qiáng)其法規(guī)意識; 9. 理解并遵循質(zhì)量管理體系、質(zhì)量手冊、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和適用的法律法規(guī); 按時完成質(zhì)量體系和法規(guī)相關(guān)的培訓(xùn)。 任職要求: 1.教育程度:大學(xué)本科; 2.熟悉CFDA、FDA、CE法規(guī)及相關(guān)注冊流程,熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)及臨床試驗的流程; 3.熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系; 4.具有較好的溝通能力,良好的語言表達(dá)能力和分析并解決問題的能力。
工作地點
地址:北京北京


職位發(fā)布者
HR
京東方科技集團(tuán)股份有限公司

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電子技術(shù)·半導(dǎo)體·集成電路
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500-999人
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股份制企業(yè)
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北京市朝陽區(qū)酒仙橋路10號