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任職要求： 1.藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)； 2.5年以上生產(chǎn)管理或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)； 3.執(zhí)業(yè)藥師或中級(jí)以上職稱優(yōu)先； 崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)制定公司產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系,建立和開發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量保證體系，以保證持續(xù)的工藝質(zhì)量改進(jìn)； 2.按GMP的要求，組織生產(chǎn)人員定期編寫和修訂公司生產(chǎn)技術(shù)文件，并應(yīng)具體負(fù)責(zé)審核校對(duì)和實(shí)施的組織監(jiān)督工作； 3.配合質(zhì)量管理部門對(duì)公司主要原材料的供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)，保證原輔料符合要求； 4. 配合質(zhì)量管理部門對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的變更所產(chǎn)生的偏差進(jìn)行調(diào)查和處理； 5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間生產(chǎn)設(shè)備的儀器維護(hù)、保養(yǎng)、購(gòu)買以及控制相應(yīng)的易消耗零部件的庫(kù)存； 6.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)車間環(huán)境的監(jiān)控，確保生產(chǎn)環(huán)境必須符合相應(yīng)等級(jí)要求； 7.對(duì)委托生產(chǎn)響應(yīng)產(chǎn)品的企業(yè)進(jìn)行平谷并進(jìn)行監(jiān)控； 8.會(huì)同質(zhì)量部對(duì)公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程各質(zhì)量控制點(diǎn)的管理，一旦發(fā)現(xiàn)問題，立即予以糾正； 9.確保產(chǎn)品生產(chǎn)過程中批記錄的完整性、真實(shí)性、連續(xù)性，并進(jìn)行歸檔；. 10.負(fù)責(zé)組織各生產(chǎn)車間GMP文件的編制、修訂； 11.有能力對(duì)藥品生產(chǎn)中的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理；