職位描述
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崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)公司注射劑(粉針劑)產(chǎn)品的現(xiàn)場監(jiān)督,審核工作;2.協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)建立注射劑(粉針劑)產(chǎn)品質(zhì)量管理體系;3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品批記錄審核工作;4.負(fù)責(zé)定期對產(chǎn)品進(jìn)行符合性情況自查;5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品文件的優(yōu)化整理,確保文件執(zhí)行符合要求。崗位要求:1.大專以上學(xué)歷,具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景;2.熟悉GMP法規(guī),理解并熟悉所監(jiān)管的活動內(nèi)容;3. 2年以上注射劑工作經(jīng)驗(粉針劑經(jīng)驗者優(yōu)先),有車間主任或QA經(jīng)驗優(yōu)先;4.熟悉注射劑產(chǎn)品工藝流程、生產(chǎn)過程監(jiān)控、環(huán)境控制及無菌注射用水監(jiān)控要求。5.對委托生產(chǎn)工作右一定的了解。6.適應(yīng)長期出差(地點(diǎn):江蘇)。7.優(yōu)秀者崗位、待遇均可面議。
工作地點(diǎn)
地址:貴陽貴陽


職位發(fā)布者
HR
貴州潤生制藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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貴州省黔南苗族自治州龍里醫(yī)藥工業(yè)園
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