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主要負(fù)責(zé)或參與病毒載體項目純化工藝的開發(fā)與放大。主要職責(zé)Major Duties and Responsibilities1、從事病毒載體類疫苗及治療用生物制品下游純化工藝的建立，包括小試以及中試水平純化工藝的摸索與優(yōu)化，純化工藝的放大。2、根據(jù)要求開展中間品，原液的存儲條件和存儲方式確認(rèn)等工作。3、參與或協(xié)助對樣品純度、特異性等進(jìn)行初步分析鑒定工作。4、承擔(dān)純化過程控制樣品的送檢及部分樣品或方法的檢測工作。5、參與或協(xié)助制劑配發(fā)開發(fā)工作。6、撰寫工藝開發(fā)實驗記錄及技術(shù)報告、參與起草純化工藝批記錄與工藝SOP。7、參與制定實驗方案與方案實施，及時完成實驗數(shù)據(jù)整理總結(jié)與分析，保證實驗室數(shù)據(jù)真實性，完整性，實驗設(shè)計和分析的科學(xué)性，合理性。8、負(fù)責(zé)實驗室日常管理，參與純化平臺建立。9、完成上級交代的其他任務(wù)。任職資格:1.本科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)2.熟悉GMP規(guī)范及相關(guān)要求3.具有蛋白或病毒（腺病毒、慢病毒、腺相關(guān)病毒等）載體純化工作經(jīng)驗優(yōu)先，可接收優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。4.熟練檢索文獻(xiàn)，并能夠設(shè)計實驗方案；熟悉層析原理及膜技術(shù)原理，具有相關(guān)純化設(shè)備使用經(jīng)驗。5.團(tuán)隊意識強(qiáng)，工作態(tài)度積極，具有一定溝通協(xié)調(diào)能力。 職能類別：生物工程/生物制藥