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職位描述：
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格按工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系運(yùn)行過(guò)程中的偏差、變更、糾正預(yù)防措施實(shí)施情況處理跟蹤工作；
3、負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品批生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄，監(jiān)督操作人員規(guī)范操作，真實(shí)填寫生產(chǎn)記錄；
4、負(fù)責(zé)監(jiān)控銷售過(guò)程按規(guī)定執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧、環(huán)境監(jiān)測(cè)等工作；
6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的工作；
7、其他公司及研發(fā)部門指定的工作任務(wù)。
任職要求：
1、全日制大專以上藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上qa崗位工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品gmp、gsp相關(guān)法律法規(guī)，熟悉產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程控制點(diǎn)監(jiān)督工作；
4、有質(zhì)量管理員工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，需經(jīng)常出差。