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一、導(dǎo)師介紹及研究方向

吝易，研究員，博士生導(dǎo)師，于2020年8月加入清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，清華-idg/麥戈文腦科學(xué)研究院，生命科學(xué)聯(lián)合中心。吝易博士于2014年博士畢業(yè)于美國(guó)馬凱特大學(xué)，并于同年進(jìn)入美國(guó)西南醫(yī)學(xué)中心，在美國(guó)科學(xué)院院士stevenl.mcknight教授的指導(dǎo)下完成博士后科研訓(xùn)練。吝易博士主要從事生物大分子相變及神經(jīng)退行性疾病相關(guān)研究。

神經(jīng)退行性疾病是一系列嚴(yán)重神經(jīng)病變，包括帕金森癥，肌萎縮側(cè)索硬化癥和亨廷頓癥等。神經(jīng)退行性疾病的一個(gè)重要特征是某些腦部蛋白質(zhì)構(gòu)象及功能異常。正常情況下，這些蛋白通過(guò)相變形成無(wú)膜包被的新型細(xì)胞器，從而對(duì)細(xì)胞內(nèi)空間進(jìn)行分隔，精確地協(xié)調(diào)各種生化反應(yīng)。然而在病理狀態(tài)下，異常的蛋白質(zhì)相變可導(dǎo)致不溶性蛋白聚集在神經(jīng)元，造成不可逆的神經(jīng)元損失和死亡。鑒于生物大分子相變現(xiàn)象的重要生物學(xué)意義，我們實(shí)驗(yàn)室希望利用生化及細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)，結(jié)合神經(jīng)生物學(xué)的方法，系統(tǒng)性地回答幾個(gè)關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題：

1.相變的分子機(jī)制是什么？

2.相變對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)有何重要生理意義？

3.如何通過(guò)人工干預(yù)的手段調(diào)控病理狀態(tài)下的相變，從而治療神經(jīng)退行性疾??？

二、科研助理崗位職責(zé)、招聘條件及福利待遇

崗位職責(zé)：

1.協(xié)助博士后和研究生的科研工作；

2.常用實(shí)驗(yàn)試劑及溶液的準(zhǔn)備及管理，進(jìn)行常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作。

招聘條件：

1.本科及以上學(xué)歷，要求生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)背景；

2.優(yōu)先考慮具有分子和細(xì)胞生物學(xué)，生物化學(xué)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)等研究經(jīng)驗(yàn)的申請(qǐng)者；

3.具有濃厚的科研興趣，工作認(rèn)真，積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，團(tuán)結(jié)合作；

4.有較好的英文文獻(xiàn)閱讀能力。

福利待遇：

該崗位為合同聘用制，享受清華大學(xué)非編制人員的待遇（包括五險(xiǎn)一金），具體待遇根據(jù)工作經(jīng)驗(yàn)面議。

申請(qǐng)材料：

個(gè)人簡(jiǎn)歷及其它能證明工作能力的相關(guān)電子版文件。能提供推薦人信息者優(yōu)先考慮。

三、申請(qǐng)方式

1.請(qǐng)將申請(qǐng)者請(qǐng)將申請(qǐng)相關(guān)材料發(fā)送至linyi@mail.tsinghua.edu.cn

2.請(qǐng)?jiān)卩]件標(biāo)題中注明“申請(qǐng)的崗位+姓名+高校人才網(wǎng)”。合適者，將盡快聯(lián)系推薦信并安排面試。

本招聘長(zhǎng)期有效。期待各位青年才俊加入！

代表工作：

1.yi lin,xiaomingzhou,masatokato,daifeiliu, sinaghaemmaghami,benjamin p. tu,steven l.mcknight*, “redox-mediated regulation of a labile, evolutionarily conserved cross-β structure formed by the tdp43 low complexity domain.” (2020) pnas, in press

2.dylan t. murray#, masato kato#,yi lin, kent r. thurber, ivan hung, steven l. mcknight*, and robert tycko*, “structure of fus protein fibrils and its relevance to self-assembly and phase separation of low-complexity domains.” (2017) cell. oct 19; 171(3):615–627

3.yi lin#, eiichiro mori#, masato kato#, siheng xiang#, leeju wu, ilmin kwon* and steven l. mcknight*“toxic pr poly-dipeptides encoded by the c9orf72 repeat expansion target lc domain polymers.” (2016) cell. oct 20; 167(3):789-802

4. masato kato#*,yi lin, steven l. mcknight*, “cross-β polymerization and hydrogel formation by low-complexity sequence proteins.” (2017) methods. aug 15; 126:3–11

來(lái)源：

http://www.cls.edu.cn/careers/researchassistant5095.shtml